Capsule gelatinoase ce contin 250 mg extract de radacina de Ginseng siberian.

Actiune terapeutica Ginseng

Activeaza metabolismul cerebral avand actiune biotrofica prin stimularea capacitatii mentale si fizice.

Indicatii Ginseng

Stres, oboseala, pentru restaurarea vigorii, neurastenie, depresii, caderi nervoase, alergii, cresterea rezistentei la infectii, normalizarea glicemiei, reducerea timpului de convalescenta, ca imunoregulator, in sterilitate si insuficienta sexuala.

Reactii adverse Ginseng

Nu s-au semnalat.

Contraindicatii Ginseng

Nu sunt, Ginseng siberian fiind una din plantele cel mai putin toxice.

Mod de administrare Ginseng

Cate 1 capsula la fiecare masa principala.

Antibiotic din grupa aminoglicozidelor, bactericid cu spectru larg.

Indicatii Gentosept

Pentru tratamentul local al infectiilor cu germeni sensibili care afecteaza segmentul extern al ochiului: conjunctivita, keratita si keratoconjunctivita, ulcere corneene, blefarita si blefaroconjunctivita, dacriocistita; profilactic, in traumatisme si interventii oftalmochirurgicale; datorita spectrului larg este avantajos cand bacteriile si sensibilitatea lor sunt necunoscute.

Reactii adverse Gentosept

Tratamentul indelungat favorizeaza suprainfectiile cu fungi sau alte microorganisme rezistente (tratamentul antibacterian se schimba corespunzator sensibilitatii la germenii patogeni); uneori iritatie locala, ocazional reactii alergice.

Contraindicatii Gentosept

Alergie la gentamicina si alte aminoglicozide.

Mod de administrare Gentosept

Instilatii in sacul conjunctival, cate 1-2 picaturi la intervale de 4 ore (la 1-2 ore in infectiile severe).

1 comprimat contine 30 mg glurenorm.

Actiune terapeutica Glurenorm

Stimuleaza celulele producatoare de insulina sa elibereze insulina specifica organismului respectiv. Se recomanda administrarea de Glurenorm atunci cand metabolismul glucidelor nu mai poate fi reglat doar prin regim alimentar.

Indicatii Glurenorm

Antidiabetic oral, pentru tratamentul diabetului zaharat la varsta mijlocie si inaintata, adica a diabetului la adulti.

Mod de administrare Glurenorm

Este necesar respectarea stricta a indicatiilor medicului privind doza de administrat si regimul alimentar. Aceasta se orienteaza dupa starea metabolica individuala a pacientului. Se recomanda in mod deosebit renuntarea la orice intrerupere voluntara a tratamentului.
Urmatoarele indicatii pot fi valabile ca recomandari:
Inceperea tratamentului: In general tratamentul cu Glurenorm se incepe cu 1/2 tableta (15 mg) la micul dejun. Daca aceasta doza nu duce la o stare satisfacatoare, atunci se poate proceda – numai la indicatia medicului – la o crestere gradata a dozei. In acest caz, trebuie avut in vedere ca dozele zilnice mai mari de 4 tablete (120 mg) nu mai duc de regula la o ameliorare asituatiei metabolice.
Trecerea de la un tratament cu alte antidiabetice orale cu actiune similara: Dozarea se orienteaza dupa situatia metabolica. In cazul trecerii de la un tratament la altul trebuie avut in vedere faptul ca, din punct de vedere al actiunii, o tableta de Glurenorm (30 mg) corespunde la circa 1 000 mg Tolbutamid. In general se incepe trecerea cu 1/2 tableta pana la 1 tableta de Glurenorm. Cresterea dozei, in anumite cazuri necesara, se face numai de catre medic. Dozele zilnice de pana la 2 tablete (respectiv 60 mg Glurenorm) pot fi administrate o singura data la micul dejun. Prin distribuirea dozei in 2 sau 3 administrari zilnice la mesele corespunzatoare, se poate obtine o situatie metabolica mai echilibrata. Administrarea de Glurenorm se face cel mai bine la inceputul meselor.

Contraindicatii Glurenorm

Preparatul nu are voie sa fie administrat in cazul diabetului insulinodependent, in coma si precoma diabetica, in afectiunile metabolice grave insotite de acidoza si chetoza, alergie la sulfamide.

Precautii Glurenorm

Tratamentul diabetului zaharat cu ajutorul acestui preparat necesita un control regulat. Glurenorm este eliminat numai in proportie de 5% prin rinichi si, din acest motiv, este bine suportat de pacientii cu afectiuni renale. In cazul in care exista o afectiune renala grava se impune o supraveghere medicala atenta. In cazul in care pe parcursul tratamentului se produc fenomene suparatoare sau imbolnaviri (hipoglicemie, febra, reactii alergice, greata sau altele) trebuie cautat imediat medicul curant. In cazul in care pe parcursul tratamentului intervine o sarcina se intrerupe imediat administrarea si se solicita imediat medicul. Bolnavii de diabet fac frecvent afectiuni cardiovasculare. Acest risc deosebit poate fi micsorat, daca se respecta foarte strict regimul alimentar prescris de medic. Se recomanda respectarea permanenta a regimului alimentar care nu trebuie inlocuit cu un medicament antidiabetic oral. Regimul alimentar are, in cazul bolnavilor de diabet, in primul rand scopul de a elimina greutatea ponderala suplimentara si este un tratament independent de orice tratament medicamentos prescris de catre medic pentru fiecare caz in parte.

Eliminarea unei mese regulate sau nerespectarea dozelor prescrise de medic poate duce, ca in cazul tuturor tabletelor folosite in tratamentul diabetului zaharat, la scaderea accentuata a glicemiei si in acest mod la scaderea capacitatii de concentrare. In cazul in care se ajunge la o stare hipoglicemica, aceasta poate fi ameliorata prin administrarea de zahar cubic, dulciuri sau bauturi care contin zahar. In cazul in care hipoglicemia persista, este necesar un tratament medical de urgenta. Anumite cercetari afirma ca in cazurile de administrare de preparate hipoglicemice orale mortalitatea cardiovasculara este mai mare decat la tratamentele bazate exclusiv pe regim alimentar sau pe regim alimentar si administrare de insulina. Desi nu a fost testat decat un singur preparat al clasei sulfonil, aceasta avertizare ar trebui sa apara si la alte preparate hipoglicemice, inclusiv la glurenorm.

Glurenorm in sarcina si alaptare

Nu se administreaza in timpul sarcinii.

Efecte asupra capacitatii de conducere auto sau de exploatare a altor masini
Pana la adaptarea optima dupa schimbarea preparatului, ca si prin administrarea regulata a acestui medicament poate fi redusa capacitatea de a participa activ la circulatia rutiera sau de a conduce masini si instalatii.

Interactiuni medicamentoase

Eforturile fizice, consumul de alcool sau administrarea de anumite medicamente, cum sunt salicilatii, sulfonamidele, preparatele de fenilbutazona, tuberculostaticele, cloramfenicolul, compusi de tetraciclina, derivatele de cumarina, ciclofosfamida, inhibitoarele MAO si beta-blocantii pot duce la o potentare a actiunii hipoglicemice (antidiabeticelor orale de tipul sulfoniluree). Pe de alta parte, este posibila o scadere a actiunii hipoglicemice in cazul administrarii simultane de clorpromazin, simpatomimetice, corticoizi, hormoni tiroidieni, contraceptive orale si preparate care contin acid nicotinic. Glurenorm poate micsora toleranta fata de alcool.

Supradozare Glurenorm

Simptome: reactii hipoglicemice, intoleranta gastrica, fenomene alergice ale pielii au fost observate in cazuri rare, dar pot aparea.
Tratament: administrarea imediata de glucoza pe cale i.v. sau orala. In cazul fenomenelor alergice, intreruperea administrarii preparatului si trecerea la un tratament cu alte antidiabetice sau cu insulina.

Reactii adverse Glurenorm

Pe parcursul unui tratament cu glurenorm se pot produce foarte rar reactii hipoglicemice, fenomene alergice ale pielii, modificari ale compozitiei sangelui sau fenomene de intoleranta digestiva.

Farmacocinetica

O doza de 30 mg Glurenorm duce la 2-3 ore de la administrare la un maxim al nivelului din plasma de 500-700 ng/ml in medie. Aceste valori scad in 90 de minute la jumatate. Rata de eliminare procentuala si curbele nivelului in sange dupa adminis-trarea orala, respectiv intravenoasa de Glurenorm indica o resorbtie sigura, aproape totala a preparatului. Glurenorm se metabolizeaza aproape complet, iar metabolitii sunt eliminati numai in masura foarte mica prin rinichi. Indiferent de modul de administrare si de cantitatea de substanta, numai 5% din doza administrata apare in urina si aceasta metabolizata. Chiar si in cazul administrarii repetate de Glurenorm eliminarea pe cale renala ramane la fel de scazuta. Cea mai mare parte din metabolitii Glurenorm sunt eliminati din organism prin fecale, unde au ajuns pe cale biliara.

Suspensie apoasa continand, la 100 g, bentonita coloidala 6 g, oxid de magneziu 1,6 g, lidocaina hcl. 0,01 g

Actiune terapeutica Gastrobent

Absorbant si protector, antiacid gastric de tip neutralizant, slab anestezic de suprafata.

Indicatii Gastrobent

Ulcer gastric si duodenal, gastrita, esofagita de reflux, colita.

Contraindicatii Gastrobent

Abdomen acut, hemoragii digestive, gastrita hipoacida, alergie la una din componente; prudenta la bolnavii cu insuficienta renala; compusii de magneziu scad absorbtia intestinala a tetraciclinei, digoxinei si altor medicamente (acestea se administreaza cu cel putin o ora inainte sau 3 ore dupa Gastrobent).

Mod de administrare Gastrobent

Adulti: in ulcerul evolutiv 5-7 linguri/zi (la o ora si 3 ore dupa mese), pana la ameliorarea simptomatologiei subiective, in continuare 3-4 linguri/zi 8-15 zile, apoi 3-4 lingurite/zi pentru intretinere; alte indicatii: 3-4 linguri/zi in prima saptamana, apoi 3-4 linguri/zi 1-2 saptamani.
Copii: 3-6 lingurite/zi in faza acuta, apoi 3 lin-gurite/zi 8-12 zile

Gentamed este un antibiotic bactericid activ impotriva unui spectru extrem de larg de germeni gram pozitivi si gram negativi, cuprinzand Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, specii de Staph. aureus rezistente la antibiotice. Gentamed este frecvent activ impotriva germenilor rezistenti la streptomicina si kanamicina, ca si la alte antibiotice neinrudite. Gentamed injectabil este indicat in infectii ale tractului urinar, infectii pulmonare, bacteriemie, septicemie, infectii postarsuri, plagi traumatice sau chirurgicale infectate sau alte infectii sistemice cauzate de organisme sensibile.

Contraindicatii Gentamed

Gentamed nu va fi folosit in sarcina, exceptand situatiile amenintatoare de viata. Nu se va folosi nici in caz de hipersensibilitate cunoscuta fata de antibiotic. Tulburari ale aparatului vestibular (pierderea auzului s-a manifestat mai rar) au fost inregistrate ca urmare a folosirii gentamicinei in prezenta afectarii renale, in doze prea mari sau timp prea indelungat. La cativa pacienti cu afectare renala s-a raportat o crestere tranzitorie a azotului seric, care a revenit la normal dupa incetarea terapiei. Frecventa administrarii trebuie redusa in cazuri cu functie renala afectata (vezi mai sus). Exista dovezi conform carora orice nefrotoxicitate potentiala a cefolasporinelor, mai ales a cefaloridiniei, poate fi crescuta in prezenta gentamicinei. Daca se foloseste aceasta combinatie, este indicata monitorizarea functiei renale. Administrarea concomitenta a gentamicinei cu substante cu potential ototoxic sau nefotoxic trebuie evitata. S-au raportat blocaj neuromuscular si paralizie respiratorie la administrarea aminoglicozidelor la pacienti care au primit musculorelaxante tip curara in timpul anesteziei.

Precautii Gentamed

Gentamed este stabil si nu necesita refrigerare. Incompatibilitate fizica sau chimica apare intre Gentamed si urmatoarele substante: peniciline, cefalosporine, eritromicina, lipiphysan, heparina, bicarbonat de sodiu. Nu se va amesteca Gentamed in aceeasi seringa cu nici una din aceste substante. Poate, totusi, sa fie administrat concomitent cu una din ele, dar in locuri separate. Gentamed si substantele incompatibile pot fi injectate prin bolus consecutiv in tubul setului de perfuzie, lasand un flux adecvat intre cele doua administrari.

Mod de administrare Gentamed

Gentamed se administreaza de obicei intramuscular, dar poate fi administrat si intravenos daca este necesar, de exemplu la pacienti socati, cu arsuri severe sau masa musculara redusa. Aceleasi doze sunt recomandate pentru uzul intramuscular si intravenos. Administrarea intravenoasa se face printr-o injectare tip “bolus”, fie in tubul setului de perfuzie, fie direct in vena, intr-o perioada de doua-trei minute. Gentamed poate fi administrat si in perfuzie, in solutie sterila de NaCl sau intr-o solutie sterila de dextroza 5% in apa, cu conditia ca timpul de perfuzie sa fie de 20 de minute, iar volumul de fluid nu mai mare de 100 ml. Gentamed injectabil nu se va amesteca cu nici un alt medicament inaintea administrarii.
Gentamicina injectabila- Adulti: Infectii severe: 5 mg/kg zilnic, fractionate la intervale de 6 sau 8 ore, in lipsa unei afectari a functiei renale. Doza totala zilnica poate fi ulterior marita sau scazuta conform indicatiilor clinice.

Alte infectii sistemice: 80 mg la 8 ore, timp de 7-10 zile, este de obicei doza eficienta. Daca greutatea corporala este mai mica de 60 kg, se vor folosi 60 mg la 8 ore.
Infectii ale tractului urinar: ca si pentru infectiile sistemice sau, daca functia renala nu este afectata, 160 mg o data pe zi.
Copii- pana la 2 saptamani: 3 mg/kg la 12 ore. -Intre 2 saptamani si 12 ani: 2 mg/kg la 8 ore. Controale ale nivelelor serice de varf confirma faptul ca doza este adecvata si ajuta, de asemenea, la detectarea nivelelor peste 10 mg/ml, la care trebuie luata in considerare posibilitatea ototoxicitatii. Gentamicina este excretata prin filtrare glomerulara simpla, de aceea este administrata in doze reduse in cazuri cu afectare renala.

Fiecare capsula contine: 200 sau 400 mg nitrat de miconazol.

Actiune terapeutica Gynozol

Gynozol este un agent antimicotic si anti-bacterian derivat din imidazol care are un domeniu larg de activitate impotriva candidozelor vulvovaginale, microsporilor si a altor fungi patogeni. El deterioreaza membrana peretilor celulelor fungilor si ii modifica permeabilitatea.

Indicatii Gynozol

Tratamentul micozelor vaginale: candidoze vaginale, infectii vaginale datorate microsporilor si fungilor patogeni; tratamentul aginitelor, datorate infectiilor bacteriene cu germeni sensibili. Poate fi administrat in timpul sarcinii si al lactatiei.

Mod de administrare Gynozol

O capsula vaginala zilnic sau conform prescriptiilor medicului.

Contraindicatii Gynozol

Hipersensibilitate la miconazol.

Precautii Gynozol

In cazul aparitiei iritatiilor sau afectarii eubiozei vaginale, se intrerupe tratamentul.

Reactii adverse Gynozol

Rareori pot aparea iritatii sau tulburarea echilibrului florei vaginale.

In combaterea stresului si a starii de oboseala; imbunatatirea activitatii mentale si asigurarea unei stari generale bune; imbunatatirea digestiei; reglarea colesterolului si trigliceridelor; stimularea regenerarii celulare; accelerarea refacerii postoperatorii.

Contraindicatii Geriforte

Nu sunt descrise.

Compozitie Geriforte

Fiecare comprimat contine: Chyvanprash concentrate 100 mg, Withania somnifera 30 mg, Asparagus racemosus 20 mg, Centella asiatica 20 mg, Glycyrriza glabra 20 mg, Shilajeet (purified) 20 mg, Terminalia chebula 15 mg, Abhrak bhasma 10 mg, Argyreia speciosa 10 mg, Asparagus adscendens 10 mg, Caesalpinia digyna 10 mg, Eclipta alba 10 mg, Jasad bhasma 10 mg, Mace 10 mg, Makardhwaj 10 mg, Mucuna pruriens 10 mg, Myristica fragrans 10 mg, Piper longus 10 mg, Saffron 7 mg, Carum copticum 5 mg, Celastrus paniculatus 5 mg, Curcuma longa 5 mg, Lohbhasna 5 mg, Mandur Bhasma 5 mg. Extr. Capparis spinosa 13,8 mg, Cichorium intybus 13,8 mg, Adhatoda vasica 10 mg, Berberis aristata 10 mg, Solanum nigrum 6,4 mg, Terminalia arjuna 6,4 mg, Achillea millefolium 3,2 mg, Cassia occidentalis 3,2 mg, Tamarix gallica 3,2 mg.

Actiune terapeutica Geriforte

Geriforte este un tonic geriatric ideal care ajuta la pastrarea sanatatii si prevenirea modificarilor determinate de inaintarea in varsta. Are efect revitalizant general.

Mod de administrare Geriforte

2 comprimate de 2 sau 3 ori pe zi. Dupa ameliorarea starii de sanatate, 1 comprimat de 2 sau 3 ori pe zi, ca doza de intretinere, in cure de lunga durata (2-3 luni).

1 ml (2 ml) contin 250 (500 mg) hidroxiprogesteron caproat si 5 (10 mg) estradiolvalerat in solutie uleioasa.

Actiune terapeutica Gravibinon

Produs hormonal injectabil.

Indicatii Gravibinon

O insuficienta dovedita de corp galben, in cazul unui avort habitual sau al unei situatii iminente de avort. Pentru echilibrarea situatiei hormonale dupa inducerea unei ovulatii.

Contraindicatii Gravibinon

Herpes gestationis in antecedente, existenta unor procese tromboembolice.

Reactii adverse Gravibinon

Atentie la existenta in antecedente a unor procese tromboembolice, a unui diabet zaharat cu modificari vasculare si anemie severa.

Mod de administrare Gravibinon

In amenintare de avort: injectii intramusculare 22 ml pe saptamana pana la oprirea sangerarii, iar in continuare, timp de cateva saptamani cate 2 ml o data pe saptamana. Daca tratamentul iminentei de avort nu a fost urmat de un rezultat favorabil, atunci dupa chiuretajul de rigoare, poate sa mai apara o sangerare de privare, dupa un timp de 8-14 zile.

Antineoplazic. Nu are specificitate in functie de ciclul celular. Nu prezinta rezistenta incrucisata fata de alti agenti alchilanti. Este rapid indepartat din plasma si metabolizat. Strabate bariera hematoencefalica (concentratia in LCR cu cel putin 50% mai mare decat cea plasmatica). T : 15-30 min 30% se excreta in urina dupa 24 ore, 60-70% dupa 96 ore. Waffer-ele sunt biodegradabile in creier, in cazul implantarii in cavitatile ramase dupa rezectia tumorilor. Carmustina eliberata difuzeaza in tesutul nervos inconjurator.

Indicatii Gliadel

Injectii in monoterapie sau in combinatie cu alti agenti antineoplazici ca tratament paleativ al tumorilor primare (ex. gliom al trunchiului cerebral si al diencefalului, astrocitom, glioblastom, ependinom, meduloblastom) sau metastatice ale creierului. Mielom multiplu (in combinatie cu prednisonul). Boala Hodgkin avansata sau limfoame non-hodgkiniene (nu reprezinta medicamentul de electie) la pacientii cu recaderi sau care nu rapsund la terapia primara.

Mod de administrare Gliadel

Intravenos: La pacienti netratati inprealabil- 150-200 mg la fiecare 6 saptamani, in doza unica. Se recomanda aletrnarea programului de dozare- 75-100 mg in 2 zile succesive la fiecare 6 saptamani. Se recomanda reducerea dozelor consecutive daca numarul plachetelor este sub 100000/mm si daca nivelul leucocitelor este sub 4000/mm.  Implant Wafer; Glioblastom recurent multiform: Se plaseaza opt wafere in cavitatea ramasa in urma rezectiei daca dimensiunile permit. Daca nu este posibil, se recomanda utilizarea unui numar de wafere potrivit dimensiunilor cavitatii.

Contraindicatii Gliadel

Lactatia.

Precautii Gliadel

Cea mai frecventa reactie adversa este depresia maduvei hematogene. Monitorizati saptamanal HLG timp de cel putin 6 saptamani dupa administrarea unei doze. Nu administrati doze repetate mai frecvent de o data la 6 saptamani. Toxicitatea asupra maduvei hematogene este cumulativa; ajustati doza in functie de rezultatele analizei hematologice in urma administrarii dozei precedente. Trombocitopenia si leucopenia pot contribui la aparitia sangerarilor si a infectiilor grave la pacientii compromisi. Toxicitatea pulmonara (poate fi letala) este proportionala cu doza. Pacientii care primesc o doza > 1400 mg  prezinta un risc mai crescut.

Alti factori de risc includ bolile pulmonare din istoricul pacientului si durata tratamentului. Fibroza pulmonara cu debut intarziat poate apare la multi ani dupa tratament (si poate duce la deces), in particular la pacientii tratati in timpul copilariei. Pentru a securiza waferele fata de suprafata cavitatii se poate plasa peste wafere celuloza regenerata oxidizata. Irigati cavitatea de rezectie dupa plasarea waferelor. Foliile nedesfacute de wafere pot fi pastrate la temperatura camerei pentru maxim 6 ore. Pastrati la 20 grade C.

Aruncati fiolele in care pulberea s-a transformat intr-un lichid uleios. Pulberea trebuie reconstituita cu alcool etilic absolut (furnizat); se adauga ulterior apa distilata. Administrati IV pe durata a 1-2 ore; injectarea mai rapida poate cauza dureri intense si senzatie de arsura la locul injectarii. Verificati daca la locul injectarii exista extravazari in cazul senzatiilor de arsura / durere; discomfortul poate fi cauzat de diluentul alcoolic. In cazul in care apare senzatie de arsura neinsotita de extravazare, reduceti fluxul. Contactul pielii cu carmustina reconstituita se poate solda cu hiperpigmentare (temporara). In cazul contactului cu pielea, se recomanda spalarea pielii din abundenta cu apa si sapun.

Fiolele nedeschise se pot pastra la 2-8 grade C ferite de lumina. Solutiile diluate se pot pastra la 4 grade C ferite de lumina.
Observatii pentru pacient – familie: Anuntati orice semne si simptome de febra/infectie; dificultatea respiratorie, sangerarile/echimozele anormale. Evitati vaccinarea in timpul terapiei. Evitati fumatul deoarece creste toxicitatea pulmonara. La 2-4 ore dupa administrarea IV a dozei poate apare o inrosire pronuntata; la 2 ore dupa perfuzie pot apare greturi si varsaturi.
Evaluarea si controlul terapiei: Investigati testele functionale renale si hepatice. Monitorizati hemoleucograma timp de pana la 6 saptamani dupa administrarea unei doze; poate apare toxicitatea intarziata a maduvei. Medicamentul determina supresia maduvei hematogene si a granulocitelor. Toxicitate maxima: 21 zile; recuperare: 35-42 zile. Evaluati si monitorizati examenele pulmonare, orale si oftalmice.

Interactiuni medicamentoase Gliadel

Cimetidina. Supresie aditionala a maduvei hematogene.
Digoxina. Scaderea nivelului seric al digoxinei, cu scaderea efectelor sale.
Fenitoina. Scaderea nivelului seric al fenitoinei cu scaderea efectelor sale.
Mitomicina. Leziuni epiteliale corneene si conjunctivale.

Reactii adverse Gliadel

Gastrointestinale: Greturi si varsaturi in decurs de 2 ore de la administrare, cu durata de 4-6 ore; hepatotoxicitate.
SNC: convulsii, edem cerebral, infectii intracraniene, hidrocefalie obstructiva.
Genito-urinare: insuficienta renala, azotemie.
Hepatice: cresteri reversibile ale fosfatazei alcaline, bilirubinei si ale transaminazelor. Altele: administrarea rapida IV poate produce inrosire tranzitorie a tegumentelor si a conjunctivei. Fibroza pulmonara, toxicitate oculara, inclusiv hemoragii retiniene. Wafer-ul poate cauza anomalii de vindecare, inclusiv dehiscenta plagii, scurgeri ale LCR si efuzii subdurale, sau in plaga.

Solutia oftalmica- Principii active: Gentamicina sulfat: 0,500 gechivalent cu Gentamicina: 0,300 g. Excipienti: Dodecahidrat fosfatdisodic: 2,143 g; Monohidrat fosfat monosodic: 0,100 g; Clorura de banzalconiu: 0,020 g; Clorura de sodiu: 0,600 g; Apa distilata pana la:100,000 ml.

Actiune terapeutica Genticol

Genticol Sifi – solutia oftalmica si unguentul contin 0,5% Gentamicina sulfat. Gentamicina, un antibiotic produs de Micromonospora Purpurea, apartine grupului aminoglicozidelor. Este stabila si solubila in apa. Gentamicina actioneaza impotriva germenilor Gram + (Staphilococcus coagulase + si coagulase – ; Streptococcus betahaemoliticus si nonhaemoliticus; Diplococcus pneumoniae), si impotriva germenilor Gram- (Pseudomonas aeruginosa; Proteus indol + si indol – ; Escherichiacoli; Klebsiella pneumoniae; Haemophilus influenzae si Haemophilus aegyptius; Aerobacter aerogenes; Moraxella lacunata; anumite tipuri deNeisseria, inclusiv Neisseria gonorrheae). De aceea, Genticol Sifi poate fi considerat un antibiotic util in tratamentul infectiilor oculare externe si in profilaxia infectiilor pre- si postoperatorii.

Indicatii Genticol

Genticol Sifi (solutia oftalmica si unguentul) este recomandat in tratamentul topic al infectiilor externe ale ochiului si anexelor, produse de germeni sensibili la Gentamicina: conjunctivite, keratite, keratoconjunctivite, ulcere corneene, blefarite si blefaro-conjunctivite, meibomite acute si dacriocistite, profilaxia infectiilor pre- si postoperatorii.

Mod de administrare Genticol

Se instileaza 1-2 picaturi, dupa sfatul medicului.

Contraindicatii Genticol

Genticol Sifi (solutia oftalmica si unguentul) este contraindicat la pacientii care prezinta hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale.

Precautii Genticol

Genticol Sifi – solutia oftalmica nu este injectabila. Sa nu se injecteze subconjunctival si nici sa nu se introduca direct in camera anterioara oculara. La femei in timpul sarcinii si la copii produsul trebuie administrat doar in caz de nevoie si sub strict control medical. Utilizarea indelungata a antibioticelor poate produce dezvoltarea unor microorganisme rezistente la tratament, ca de exemplu fungi. Daca nu s-au obtinut rezultate terapeutice semnificative dupa o perioada relativ scurta de tratament, sau daca se dezvolta fungi, sau daca apar iritatii sau reactii de hipersensibilitate, se recomanda intreruperea tratamentului si inlocuirea sa cu unul adecvat. A nu se utiliza dupa 30 de zile de la prima deschidere a flaconului.

Reactii adverse Genticol

S-a constatat aparitia de iritatii de scurta durata.