Comprimate a 0,100 g papaverina hidroclorica. Fiole 4%Papaverinum hydrocloridum 0,04 g Urethanum -Phenazonum – Aqua destillata ad 1 ml fiola de 1 ml contine 40 mg papaverina/ml.

Actiune terapeutica papaverina

Vasodilatator si antispastic prin actiune directa asupra musculaturii netede; efectul se mentine circa 2 ore dupa administrare orala, si 40, respectiv 20 de minute dupa injectarea intramusculara sau perfuzia intravenoasa. Injectarea i.v. este urmata de o actiune moderata, dar incontestabila, de crestere a circulatiei cerebrale. Este bronhodilatator musculotrop si coronarodilatator relativ slab; deprima conducerea atrioventriculara, prelungeste perioada refractara a miocardului, scade excitabilitatea.

Indicatii papaverina

Tulburari circulatorii cerebrale de natura spastica sau aterosclerotica, retinopatii, migrena, sindrom Mnire; sindrom anginos, stare post-infarct; tulburari circulatorii ale musculaturii netede digestive si biliare; spasm piloric, constipatie spastica, colici intestinale, diskinezie biliara hipertona, colici biliare, dismenoree.

Doze si mod de administrare papaverina

Oral: 1 comprimat (100 mg), la nevoie 3-5 comprimate pe zi. Injectie i.m. sau i.v. (diluat si lent, in 2-3 minute), 40-120 mg, repetat eventual la interval de 3 ore. In perfuzie intravenoasa (diluat in solutie clorurata sau glucozata izotona, la un pH de maximum 6), 40-200 mg o data.

Contraindicatii papaverina

Hipertensiune intracraniana si bloc atrio-ventricular; prudenta in glaucom si la bolnavii cu hipertrofie de prostata. Alcaloidul precipita din solutie cand pH-ul este mai mare de 6.

Masuri de precautie papaverina

Hipertensiune intracraniana si bloc atrio-ventricular; prudenta in glaucom si la bolnavii cu hipertrofie de prostata. Alcaloidul precipita din solutie cand pH-ul este mai mare de 6.

Reactii adverse papaverina

Injectarea i.v. poate produce aritmii, bloc atrio-ventricular, colaps, deprimare respiratorie (este necesara prudenta, se va evita injectarea directa, nediluata); dozele mari pot cauza somnolenta, constipatie, neplacere epigastrica, ameteli, cefalee, sudoratie.

Progesteron natural 1g/100 g gel. Excipienti: octildodecanol, carbomer, ulei de ricin hidrogenat si polioxietilenat, trietanolamina, alcool, apa purificata q.s.p. 100 g. O regleta corespunde la 2,5g gel, adica 0,025g de progesteron.

Indicatii progestogel

Patologii mamare benigne: mastodinii, tratamentul mastopatiilor benigne in caz de insuficienta progesteronica.

Mod de administrare progestogel

O masura de regleta, adica 2,5 g de fiecare san. Tratamentul va fi de preferinta continuu, in fiecare zi a lunii, inclusiv in timpul menstruatiei. Se etaleaza gelul pe toata suprafata celor doi sani, dupa toaleta, pana la absorbtia completa a produsului. Se spala mainile dupa aplicare.

Sarcina si alaptare

Acest medicament poate fi prescris in timpul sarcinii.

Forma de prezentare

Cutie cu tub de 80 g si cu regleta dozatoare.

Comprimate continand piracetam 400 mg.

Actiune farmacoterapeutica piracetam

Medicament nootrop, favorizeaza procesele mintale si protejeaza neuronii cerebrali fata de agresiuni.

Indicatii piracetam

Infarct cerebral constituit, sechele de accidente cerebro-vasculare, sindroame posttraumatisme si dupa interventii chirurgicale craniene, stari de precoma si coma; involutie intelectuala la batrani, tulburari de comportament in epilepsie, sechele psiho-afective ale encefalopatiilor, vertije de origine centrala; tulburari neuropsihice ale alcoolismului cronic, sindrom de abstinenta la alcoolici, delirium tremens; intarziere psihica, tulburari de comportament si adaptare la copii.

Contraindicatii piracetam

Insuficienta renala severa; prudenta sau se evita in primul trimestru de sarcina; prudenta la epileptici si in insuficienta renala moderata (doze mai mici).

Reactii adverse piracetam

Ocazional fenomene minore de excitatie psihomotorie, insomnie, agresivitate, stimulare sexuala; este posibila favorizarea descarcarilor epileptogene; mai rar greata, voma, diaree, gastralgii.

Mod de administrare piracetam

Adulti: cate 2 comprimate (800 mg) de 3 ori/zi (in cure de 4-6 saptamani sau mai mult in afectiunile cronice). Copii: cate 1 comprimat de 3 ori/zi.

Comprimate, Fiole, Metamizol sodic 500 mg 2,5000 g, Clorhidrat de pitofenona 5 mg 0,0100 g, Bromometilat de fenpipramida 0,1 mg 0,0001 g , Excipienti pana la 690 mg – Apa distilata – pana la 5 ml

Forma de prezentare piafen

Flacoane cu 20 de comprimate. Cutii cu 5 fiole a 5 ml. Cutii cu 100 fiole a 5 ml.
Supozitoare cu piafen: Noraminofenazona 1,0000 g, Clorhidrat de pitofenona 0,0100 g, Bromometilat de fenpipramida 0,0001 g, excipienti pana la 2,9 g

Actiune terapeutica piafen

Metamizolul sodic, derivat pirazolonic, are actiune analgezica puternica, efecte antispastice directe asupra fibrei musculare netede, efecte antipiretice. Clorhidratul de pitofenona este un antispastic musculotrop, iar bromometilatul de fenpipramida are actiune anticolinergica marcata si ganglioplegica discreta. Asocierea celor trei substante confera un efect analgezic si antispastic marcat. Datorita actiunii analgezice intense, poate inlocui, adesea analgezicele de tip morfinic, fiind totodata lipsit de reactiile adverse ale acestora (dependenta, deprimarea respiratiei, somnolenta).

Noraminofenazona, derivat pirazolonic, are o actiune analgezica energica, efecte antispastice prin mecanism direct asupra fibrei musculare netede, de asemenea, efecte antipiretice. Clorhidratul de pitofenona este un antispastic (de tip papaverinic), iar bromometilatul de fenpipramida are actiune anticolinergica marcata si ganglioplegica discreta. Prin asocierea celor trei substante se realizeaza un efect analgezic si antispastic marcat, fara efecte de tip atropinic evidente, cu toxicitate redusa si o buna toleranta clinica. Gratie actiunii sale analgezice intense, poate inlocui, adesea, analgezicele de tip morfinic, fiind, totodata, lipsit de inconvenientele acestora (obisnuinta, deprimarea respiratiei, somnolenta).

Indicatii piafen

Forma injectabila este indicata, in special, in sindroamele algice severe (colica nefretica, colica biliara, pancreatita cronica, algii neoplazice), de asemenea, in interventiile chirurgicale pe abdomen si micul bazin (determina analgezie fara tulburari de tranzit) si in unele manevre de explorare instrumentala. Comprimatele sunt destinate pentru tratamentul unor algii mai putin acute (cefalee, migrene, odontologii, diskinezii hepatobiliare, colite, cistalgii, dismenoree, dureri postoperatorii si posttraumatice).

Doze si mod de administrare piafen

Injectii i.m. profund sau i.v. lent (1-1,5 ml/min.), 1-3 fiole pe zi; oral, cate 2 comprimate de 1-3 ori pe zi.
Fiole: 1-4 fiole pe zi, intravenos lent (cel putin un minut) sau intramuscular profund. Pentru prelungirea efectului terapeutic sau pentru realizarea mai rapida a analgeziei se recomanda sa se injecteze, simultan, 1 fiola i.v. si 1 fiola i.m. Preparatul se poate administra si in perfuzie venoasa (indeosebi in obstetrica, in cazul nasterilor distocice). Comprimate si supozitoare: 2 comprimate sau 1 supozitor de 1-3 ori pe zi. Atentie! Formele farmaceutice, enumerate mai sus, sunt improprii pentru uz pediatric.

Contraindicatii piafen

Alergie la metamizol si alti pirazoli, antecedente de agranulocitoza toxica, deficit de G-6PD, porfirie hepatica acuta, glaucom cu unghi inchis, adenom de prostata cu tendinta la retentie urinara, colaps, insuficienta cardiaca grava, angina pectorala, infarct miocardic acut, tahicardie, obstructie mecanica a tubului digestiv, megacolon. Prudenta la asocierea cu amantadina, chinidina, antidepresive triciclice (cresc efectele atropinice).

Reactii adverse piafen

Reactii alergice la Metamizol, eruptii cutanate, foarte rar reactii grave (soc anafilactic, anemie, agranulocitoza). Dozele mari pot provoca fenomene atropinice: uscaciunea gurii, tulburari de vedere, tahicardie, mictiune dificila. Injectarea intravenoasa rapida poate fi cauza de hipotensiune arteriala si soc.

Conditii de pastrare: La adapost de lumina, caldura si umiditate.

Un comprimat Prazolex 0,25 mg conţine ca substanţă activă alprazolam 0,25 mg, un comprimat Prazolex 0,5 mg conţine alprazolam 0,5 mg iar un comprimat Prazolex 1 mg conţine alprazolam 1 mg. Comprimatele conţin de asemenea: lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, stearat de calciu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Ce este Prazolex şi când se utilizează?

Prazolex este un anxiolitic. Prazolex conţine alprazolam, care aparţine unui grup de substanţe numite benzodiazepine. Alprazolamul acţionează împotriva stărilor de stress, frică, anxietate şi poate fi util ca adjuvant în depresie. Poate produce sedare.
Prazolex este utilizat pentru tratamentul stărilor de anxietate, fobie, stress fizic inclusiv simptomele asociate cum ar fi palpitaţiile (bătăi anormale ale inimii), insomnie, nervozitate etc. fiind, de asemenea, utilizat în tratamentul anxietăţii în diverse boli depresive şi pentru tratamentul stărilor de panică.

Când nu trebuie să folosiţi Prazolex

Prazolex nu trebuie administrat în caz de hipersensibilitate la alprazolam, la alte benzodiazepine (de exemplu unele hipnotice) sau la oricare dintre excipienţii produsului; este contraindicat în glaucom şi în bolile caracterizate de stare de slăbiciune generalizată şi disfuncţii musculare (aşa numita miastenia gravis), în insuficienţă respiratorie severă, în insuficienţă hepatică severă, în caz de pauze scurte în respiraţie pe timpul somnului (aşa numitul sindrom de apnee în somn). În unele boli, este necesară atenţie atunci când se utilizează Prazolex. Medicul dumneavoastră trebuie să fie informat în legătură cu bolile de care suferiţi pentru a putea evalua eficacitatea Prazolex. În caz de administrare la pacienţi cu boli renale sau hepatice şi la pacienţii care au fost dependenţi de alcool şi medicamente, utilizarea produsului trebuie să aibă motive întemeiate.

Produsul nu se administrează în timpul sarcinii. De aceea, informaţi medicul dumneavoastră imediat în legătură cu o posibilă sarcină, pentru a putea decide administrarea viitoare.

Alăptarea este contraindicată în timpul tratamentului.

Produsul nu se administrează la pacienţi cu vârste sub 18 ani.

Datorită prezenţei lactozei, acest medicament este contraindicat în caz de galactozemie congenitală, sindrom de malabsorbţie a glucozei şi a galactozei sau de deficit de lactază.

Când trebuie luate precauţii deosebite la administrarea Prazolex?

Prazolex şi alte medicamente administrate concomitent se pot influenţa reciproc. În particular, medicamentele care influenţează sistemul nervos central (cum ar fi medicamentele hipnotice, medicamentele împotriva durerii, medicamentele antiepileptice, medicamentele împotriva depresiei precum şi unele medicamente împotriva alergiilor – antihistaminice) şi alcoolul pot creşte efectul Prazolex. De aceea, medicul dumneavoastră trebuie să fie informat despre orice medicamente pe care le folosiţi sau le veţi folosi, chiar şi cele eliberate fără prescripţie medicală (medicamente OTC). Nu utilizaţi medicamente OTC concomitent cu Prazolex fără a întreba medicul.
Dacă vi se prescrie orice alt medicament, medicul trebuie informat că utilizaţi deja Prazolex.

Precauţii în timpul tratamentului cu Prazolex

Urmaţi cu stricteţe dozele prescrise de medicul dumneavoastră. Dacă credeţi că acţiunea produsului este prea slabă sau prea puternică, consultaţi medicul dumneavoastră în privinţa ajustării dozelor. Nu utilizaţi produsul mai mult decât v-a fost prescris; nu întrerupeţi tratamentul din proprie iniţiativă.

Omiterea unei doze: dacă aţi uitat să luaţi Prazolex aşa cum v-a fost prescris, luaţi medicamentul imediat dacă v-aţi amintit în decurs de 1 oră. Dacă v-aţi amintit prea târziu, nu mai luaţi acea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera doza uitată.
Nu trebuie să consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Prazolex.
În caz de supradozaj sau utilizare accidentală a comprimatelor de către un copil, adresaţi-vă imediat unui medic.

Se poate utiliza Prazolex în timpul sarcinii şi alăptării?

Este contraindicată utilizarea Prazolex în timpul primului trimestru de sarcină şi alăptării. În trimestrele 2-3 de sarcină, administrarea se va face numai la recomandarea medicului.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în timpul tratamentului cu Prazolex

Mai ales la începutul tratamentului, produsul influenţează negativ activităţile diverse care cer o atenţie sporită, coordonare motorie şi decizii rapide. Alprazolamul este contraindicat la persoanele care conduc vehicule sau folosesc utilaje.

Cum se utilizează Prazolex?

Dozarea Prazolex trebuie făcută întotdeauna de medic. Dozarea se face strict individualizat şi depinde de boala tratată şi de reacţia pacientului la tratament. De obicei, pentru controlul anxietăţii se începe terapia cu 0,25 mg până la 0,5 mg alprazolam de 3 ori pe zi. Doza poate fi crescută gradat până la 3 – 4 mg alprazolam pe zi.

La pacienţii în vârstă, pacienţii debilitaţi sau cei care suferă de diferite boli (scăderea funcţiilor renale şi hepatice, concentraţie scăzută a albuminei sanguine) se administrează 0,25 mg alprazolam de 3 ori pe zi, apoi doza poate fi crescută încet.

Doza poate fi mărită în anumite boli (stări de panică). În acest caz se administrează la începutul tratamentului 0,5 mg alprazolam de 3 ori pe zi şi dacă este posibil, se măreşte doza la 10 mg alprazolam pe zi.

La întreruperea tratamentului, mai ales atunci când se folosesc doze mari, se recomandă reducerea progresivă a dozelor – doza zilnică nu trebuie redusă cu mai mult de 0,5 mg alprazolam, o dată la 3 zile.

Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu puţină apă, fără a fi mestecate.

Ce reacţii adverse poate să aibă Prazolex?

Produsul este bine tolerat, dar este posibil să apară câteva reacţii adverse, cum ar fi ameţeală sau oboseală în timpul zilei, mai ales la începutul tratamentului. Foarte rar, este posibil să apară slăbiciunea muşchilor, mers instabil sau dureri de cap, confuzie, apatie, vedere înceţoşată, uscăciunea gurii sau salivaţie, dureri abdominale, constipaţie sau eczeme şi tulburări emoţionale.

Uneori, în caz de tratament de lungă durată cu doze mari, pot să apară tulburări de memorie şi dependenţă de medicament. La întreruperea bruscă a tratamentului, în special la doze mari, pot să apară simptome ale sindromului de abstinenţă, manifestate prin dureri de cap, nervozitate, stare de nelinişte, creşterea iritabilităţii şi chiar confuzie.

Dacă apare orice reacţie adversă prezentată sau alte reacţii adverse nemenţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului dumneavoastră care poate ajusta dozele dacă este necesar.

Foarte rar, Prazolex poate determina anxietate bruscă, pierderea memoriei, confuzie, dezorientare, halucinaţii, agitaţie, agresivitate şi tulburări de somn. Dacă apar oricare dintre aceste reacţii adverse, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră.

Păstrare

Prazolex 0,25 mg
Prazolex 0,5 mg
Prazolex 1 mg
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Prazolex 0,25 mg
Prazolex 0,5 mg
Prazolex 1 mg
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate.
Producător responsabil cu eliberarea seriei de produs finit
S.C. Gedeon Richter România S.A., România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Gedeon Richter România S.A.
Str. Cuza Vodă nr. 99-105, Târgu Mureş, România

Un comprimat filmat cu eliberare modificata contine clorhidrat de trimetazidina 35 mg si excipienti:
- nucleu: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, hipromeloza 4000, polividona, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
- film: dioxid de titan (E 171), glicerol, hipromeloza, macrogol 6000, oxid rosu de fer (E 172), stearat de magneziu.

Forma de prezentare preductal

Cutie cu 2 blistere a cate 30 comprimate filmate cu eliberare modificata.

Indicatii preductal

Acest medicament este indicat in:
- Cardiologie: Tratamentul pe termen lung al bolii coronariene: profilaxia crizelor de angina pectorala, in monoterapie sau in asociere cu alte medicamente.
- ORL: Tratamentul afectiunilor cohleo-vestibulare de origine ischemica: vertij, tinitus, hipoacuzie.
- Oftalmologie: Tulburari corio-retiniene cu componente ischemice.

Contraindicatii preductal

Acest medicament nu se va folosi in urmatoarele cazuri:
- hipersensibilitate la clorhidrat de trimetazidina sau la oricare dintre excipientii produsului.

Reactii adverse preductal

Ca toate medicamentele, Preductal MR comprimate filmate cu eliberare modificata poate avea efecte nedorite:cazuri rare de tulburari gastro-intestinale (greata, voma).

Mod de administrare preductal

Doza uzuala este de un comprimat, de 2 ori pe zi, dimineata si seara. In toate cazurile, trebuie strict respectata prescriptia medicului.

Precautii:

Acest medicament nu constituie un tratament curativ pentru crizele de angina pectorala si nici nu este indicat ca tratament initial pentru angina instabila. De asemenea, nu este un tratament pentru infarctul miocardic acut.
In eventualitatea unei crize de angina pectorala, informati medicul dumneavoastra. Pot fi necesare noi teste si, eventual, schimbarea tratamentului.
Daca aveti nelamuriri, trebuie sa consultati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Sarcina si alaptarea:

Este de preferat ca acest medicament sa nu se administreze in timpul sarcinii. Daca sarcina este depistata dupa inceperea tratamentului, medicul va decide necesitatea continuarii lui. Consultati medicul dumneavoastra sau farmacistul inainte sa luati orice medicament. In absenta datelor privind excretiamedicamentului in laptele matern,alaptarea nu este recomandata pe duratatratamentului.
Producator:
Les Laboratoires Servier – Franta

Substanta activa este perindopril arginina. Fiecare comprimat contine 10 mg perindopril arginina. Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, dioxid de siliciu coloidal hidrofobic, stearat de magneziu, maltodextrina, amidon glicolat de sodiu, glicerina, hipromeloza, macrogol 6000, dioxid de titan (E171), cooper chlorophylin (E 141).

Indicatii prestarium

Prestarium 10 mg este ambalat in cutie cu 30 comprimate filmate. Prestarium 10 mg este un inhibitor de enzima de conversie a angiotensinei (IECA). Inhibitorii de enzima de conversie a angiotensinei IECA sunt utilizati in tratamentul hipertensiunii arteriale. Acestia actioneaza prin largirea vaselor sanguine, ceea ce face mai usoara activitatea inimii dumneavoastra de a pompa sangele prin vase.

Contraindicatii prestarium

Nu utilizati Prestarium 10 mg:
- Daca stiti ca aveti alergie la perindopril, la oricare dintre componentele enumerate mai sus sau la orice alt IECA
- Daca sunteti gravida sau alaptati
- Daca ati avut simptome ca: dificultati de respiratie, umflarea fetei sau limbii, prurit intens sau eruptie cutanata severa cu administrare anterioara de tratament cu IECA sau ati avut aceste simptome in orice alta circumstanta (situatie numita edem angioneurotic).
Prestarium 10 mg nu este recomandat sa fie utilizat la copii si adolescenti.

Reactii adverse prestarium

Ca toate medicamentele, Prestarium 10 mg poate determina reactii adverse.
Acestea pot fi: cefalee, ameteala, vertij, parestezii, tulburari psihice sau de somn, tulburari de vedere, tiuituri in urechi, hipotensiune arteriala, tuse (frecvent descrisa ca fiind uscata si iritativa), dispnee, tulburari gastro-intestinale (greata, dureri abdominale, varsaturi, constipatie), tulburari de gust, prurit, eruptii cutanate, oboseala si crampe musculare.
Aceste reactii adverse, cand apar, sunt de obicei usoare. Totusi, daca prezentati oricare dintre reactiile adverse mentionate mai sus sau orice alte reactii adverse care nu sunt mentionate mai sus, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Daca prezentati oricare dintre urmatoarele reactii adverse opriti administrarea medicamentului si adresati-va imediat medicului dumneavoastra: umflarea fetei, buzelor, limbii sau gatului, dificultati de respiratie, batai cardiace neobisnuit de rapide si neregulate.

Mod de administrare prestarium

Doza totala zilnica va fi determinata si ajustata de catre medicul dumneavoastra. Aceasta va fi in mod uzual de 5 -10 mg, in priza unica. Comprimatele trebuie inghitite cu un pahar de apa, de preferat dimineata. Tratamentul pentru hipertensiunea arteriala dureaza toata viata.

Precautii prestarium

Daca oricare din situatiile urmatoare este valabila in cazul dumneavoastra, va rugam informati medicul inainte de inceperea tratamentului:
- Daca aveti stenoza aortica (ingustarea principalului vas de sange care pleaca de la inima) sau cardiomiopatie hipertrofica (afectarea musculaturii cardiace) sau stenoza de artera renala (ingustarea arterei care iriga cu sange rinichiul)
- Daca aveti orice alta afectiune cardiaca sau renala
- Daca urmati o dieta stricta fara sare sau utilizati inlocuitori de sare care contin potasiu
- Daca aveti diabet

Sarcina si alaptarea

Nu trebuie sa utilizati Prestarium 10 mg:
- Daca sunteti insarcinata, doriti sa ramaneti insarcinata sau credeti ca sunteti insarcinata
- Daca alaptati

Urticarie acuta si cronica, boala serului, rinite vasomotorii si rinite alergice, eczeme, dermatite eczematoase, dermatite de contact, neurodermite, edem angioneurotic, intepaturi de insecte, sindrom carcinoid, migrene de origine vasculara, anorexie (anorexie nervoasa, anorexie idiopatica), ca tratament adjuvant in cursul bolilor debilitante (statusuri postinfectioase, convalescenta, boli cronice, hipertireoza).

Contraindicatii peritol

Glaucom, retentie urinara, sarcina

Precautii peritol

Luand in considerare efectul sedativ caracteristic la inceputul tratamentului, este de dorit ca prima doza sa fie administrata dupa masa de seara. Se impune o atentie speciala in cazul administrarii la persoanele in varsta si la copii. La inceputul tratamentului pentru o perioada care va fi apreciata individual – este interzisa conducerea vehiculelor si efectuarea unor operatiuni cu un risc ridicat de accidentare. Este interzisa consumarea alcoolului pe durata terapiei cu Peritol.

Reactii adverse peritol

Somnolenta usoara si tranzitorie care de obicei nu necesita intreruperea tratamentului. Mai putin frecvent pot aparea: mucoasa bucala uscata, confuzie, ataxie, halucinatii vizuale, greata, rash cutanat, cefalee, agitatie

Compozitie peritol

Sirop (100 ml continand 40 mg clorhidrat de ciproheptadina)

Administrare peritol

Adulti: doza de inceput uzuala este de 12 mg pe zi (3 x 1 tableta sau 3 x1 lingurita de sirop). Urticarie cronica: 6 mg pe zi (3 x 1/2 tableta sau 3 x 1 lingurita de sirop). Migrena acuta: 1 tableta sau 1 lingurita de sirop. Daca persista cefaleea doza poate fi repetata dupa 30 minute dar doza totala administrata in decurs de 4-6 ore nu trebuie sa depaseasca 8 mg Pentru tratamentul de intretinere 1 tableta x 3 pe zi. Anorexie: 1 tableta x 3 pe zi sau 1 lingurita sirop x 3/zi. Copii: intre 6 luni si 1 an se va administra numai in mod exceptional 0,4 mg/kg corp/zi; intre 3 si 6 ani se vor administra 6 mg/zi (3 x 1/2 tableta sau 3 x1 lingurita sirop); intre 7 si 14 ani se vor administra 12 mg/zi (3 x 1 tableta sau 3 x 1 lingurita sirop). Copiii anorexici cu varsta cuprinsa intre 3 si 6 ani pot fi tratati cu o doza de 6 mg/zi (3 x 1/2 tableta sau 3 x 1 lingurita sirop). Doza poate fi crescuta pana la maximum 8 mg/zi

Procese inflamatorii si dureroase (acute sau cronice) ale sistemului osteo-articular: reumatism articular inflamator sau degenerativ, reumatism extraarticular; stari inflamatorii severe si de lunga durata in sfera O.R.L., stomatologie, ginecologie, oncologie, patologie respiratorie sau vasculara; dureri postoperatorii usoare; dismenoree.

Contraindicatii paduden

Hipersensibilitate la ibuprofen, aspirina sau alte preparate AINS care produc simptome de astm, rinita sau urticarie; ulcer gastrointestinal; insuficienta renala sau hepatica grava; copii sub 15 ani.

Precautii

La pacientii care in prealabil au fost tratati cu alte preparate AINS, trecerea la tratamentul cu Paduden se va face gradat, pentru a evita o eventuala exacerbare a procesului inflamator sau a insuficientei suprarenale. Asocierea cu aspirina sau alte AINS, antiagregante plachetare, anticoagulante orale sau heparina sporeste riscul ulcerogen si hemoragic. Se recomanda prudenta in administrarea la pacientii cu afectiuni gastrointestinale, decompensare cardiaca sau hipertensiune in antecedente. in cazul unui tratament de lunga durata cu Paduden, se recomanda supravegherea tabloului sanguin, functiei renale si hepatice.Sarcina si alaptare: Nu se administreaza in perioada de sarcina si alaptare.Efecte asupra capacitatii de conducere auto sau de exploatare a altor masini: Se evita administrarea Paduden la conducatorii auto si la persoanele cu profesii ce impun performante psihomotorii riguroase.

Reactii adverse paduden

in general, Paduden este bine tolerat comparativ cu alte AINS. Reactiile adverse sunt rare si dispar la intreruperea tratamentului. Reactii alergice – eruptii, urticarie, crize de astm. Tulburari digestive – greata, voma, gastralgii, dispepsie, tulburari de tranzit si hemoragii oculte sau nu. Efecte asupra SNC – cefalee, ameteli, hiperexcitabilitate. Altele – tulburari de vedere, trombocitopenie, agranulocitoza, anemie hemolitica, oligurie, insuficienta renala sau cresteri tranzitorii ale transaminazelor serice.

Compozitie paduden

Fiecare capsula contine 200 mg ibuprofen.

Actiune paduden

Paduden este un preparat antiinflamator nesteroidian (AINS), cu efecte analgezice si antipiretice, activitate inhibitoare a sintezei prostaglandinelor si efect de mica intensitate si durata asupra agregarii plachetare. Ibuprofen se absoarbe rapid, concentratia plasmatica maxima realizandu-se in 1-2 ore de la ingestie. El se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 99%, iar timpul sau de injumatatire serica este de aproximativ 2 ore. Metabolizandu-se rapid, nu se acumuleaza in organism si nu determina procese de inductie enzimatica. Eliminarea se face in principal pe cale renala: sub forma de metaboliti inactivi aproximativ 90% din doza administrata, iar restul sub forma neschimbata.

Administrare paduden

Paduden se administreaza oral, cu lichid, dupa mese, initial 2 capsule (400 mg) de 2-3 ori pe zi timp de maximum 6 zile, apoi intretinere cu 1 capsula de 3-4 ori pe zi.